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Generico - Oxybutynin
Lista de categorias - Salud general

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Oxytrol (Oxybutynin) Informacion del producto

Propiedades
Oxytrol contiene oxybutynin y se usa para curar espasmos de vejiga, vejiga hiperactiva (micción frecuente o urgente, la micción nocturna aumentada, la salida de orina). Oxytrol bloquea acetylcholine que liga con receptores de músculos de vejiga causando su contracción.

Posología y forma de administración
Tome 5 mg de pastillas liberadas de Oxytrol 2-4 veces al día. La dosis inicial para los pacientes de edad es 2,5 mg. Tome pastillas de liberación ampliada una vez diariamente. Las pastillas de Oxytrol pueden ser tomadas con o sin comida. No aplaste, mastique o rompa la pastilla.

Precauciones
La medecina puede causar somnolencia, vértigo o visión borrosa. Oxytrol afecta capacidad de concentración de atención. Hay que tener cuidado cnduciendo coche o haciendo alguna actividad peligrosa que require atanción y capacidad ver claramente. Evite tomar alcohol paa evitar agravemiento de efectos secundarios. No se haga recalentado o deshidratado en el calor o durante ejercicio. Tome mucho agua mientras usted está en Oxytrol. Informe a su doctor si usted tiene glaucoma, enfermedad de hígado o riñón, myasthenia gravis próstata ampliada, desorden intestinal (colitis ulcerativo), problemas con el estómago ( enfermedad gastroesophageal de reflujo) o digestión lenta, embarazo, planea quedar embarazada o amamanta.

Contradiciones
Esta medecina no puede ser usada por los pacientes con hipersensibilidad a oxybuytnin, glaucoma no controlada, bloqueo en estómago o intestinos, anuria.

Reacciones adversas posibles
Los efectos secundarios más frecuentes ocurridos son prurito (picor), sequedad de boca, erythema (rubefacción de la piel), vesículas (pequeñas cavidades parecidas a una vejiga), diarrea, dysuria (micción dolorosa). Otras reacciones adversas más raras también son posibles: náusea, flatulencia, dolor abdominal, fatiga, dolor de cabeza, somnolencia, rubefacción, erupción, dolor de espalda, incineración de sitio de aplicación.

Interacción con otros medicamentos
Informe a su doctor si usted está tomando atropine (Donnatal y otras), dicyclomine (Bentyl), belladonna, clidinium (Quarzan), mepenzolate (Cantil), glycopyrrolate (Robinul), methscopolamine (Pamine), hyoscyamine (Levsin, Anaspaz, Cystospaz), propantheline (Pro-Banthine), methantheline (Provocholine), scopolamine (Transderm-Scop), methantheline (Provocholine), propantheline (Pro-Banthine), methantheline (Provocholine), propantheline (Pro-Banthine), clarithromycin (Biaxin), erythromycin, itraconazole (Sporanox), o ketoconazole (Nizoral).

Dosis omitida
Si usted ha olvidado tomar su dosis a tiempo, tomela más pronto como usted recuerda.. Pero si es muy tarde o es casi la hora de la dosis siguiente omitala. No se puede doblar la dosis de la medecina o tomar una dosis adicional. Tome su dosis regular al día siguiente al mismo tiempo.

Sobredosis
Síntomas do sobredosis son sentido de punzadura, latidos de corazón irregulares, fiebre, inquietud, vómitos, micción menos que de costumbre, anuria (falta de micción).

Almacenamiento
Se debe almanecear a una temperatura de 20-25 C (68-77 F) del alcance de los rayos solares, calor y humedad., niños y animales domésticos. No se puede almanecear en cuarto de baño.

Descargo de responsabilidades
Proveemos una información del carácter general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las recomendaciones, totalidad de los casos de interacción con otros medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. La información de la presente página web no puede ser de utilidad en el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador designado de la salud pública o con el médico encargado del caso clínico. Renunciamos de todas las responsabilidades por la fiabilidad del material provisto ni por errores que contenga. Nos descargamos de responsabilidad por los daños, sean que sean directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicación del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

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Alfacalcidol 1 mcg Salud general

Generico - Alfacalcidol
Lista de categorias - Salud general

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Alfacip (Alfacalcidol) Informacion del producto

Propiedades
Alfacip ( un análogo de vitamina D) contiene ingrediente activo de Alfacalciol y se prescribe para tratar condiciones de daño de metabolismo de calcio causado porausado por desórdenes de 1-α hydroxylation cuando hay funcción reñal reducida. Las condiciones tratadas por Alfacip son osteodystrophy renal, hyperparathyroidism (un desorden con la deficiencia de hormona de paratiroides, la sustancia requerida para la absorción de calcio y fósforo), hypoparathyroidism, neonatal hypocalcaemia, raquitismo alimenticio y malabsorptive y osteomalacia, pseudodeficiencia (D-dependiente) raquitismo y osteomalacia, hypophosphataemic la vitamina D resistente raquitismo y osteomalacia, osteoporosis.

Posología y forma de administración
Dosis diaria de Alfacip es 1 mcg al día. La dosis debería ser reducida para pacientes de edad, neonates y niños, niños que no tienen 20 kg de peso.

Precauciones
Los pacientes tratados por Alfacip deberían hacer testos regularamente para evitar hipercalcaemia de niveles de calcio en plasma, horona parathyroid, fosfatasa alcalina, investigaciones radiográficos y histologicales. Los testos son necesarios especialmente para los pacientes con insuficiencia reñal crónica porque declinación de funcción reñal puede ser agraviada por hipercalcaemia prolongada.

Contradiciones
Pacientes con hipercalcaemia, calcificación metastática, hiperfosfatemia (salvo al ocurrir con hipoparatiroidismo) o hipermagnesaemia, toxicidad de vitamida D o sus análogos no pueden ser tratadas por Alfacip.

Reacciones adversas posibles
Las reacciones adversas siguientes pueden ocurrir: hipercalcemia, malaise, cansancia, debilidad, náusea, vómitos, dolor de cabeza y mareo, constipación o diarrea, boca seca, dolor abdominal o gastrointencial tal como ardor de estómago, palpitaciones de corazón, dolor de huesos, m´usculos o articulaciones.

Interacción con otros medicamentos
Tratamiento prolongado con anticonvulsivos, incluso fenitonina pueden cambiar metabolismo de vitamina D y calcio. Este resulta en enfermedad metabólica de huesos y hipercalcemia y calambres. Control de niveles de calcio en los pacientes que usan medecinas antiepilepticos es requerido.

Dosis omitida
Si usted ha omitido una dosis, tomela más pronto como usted recuerda. Pero si es casi la hora para us dosis siguiente. Omita la dosis omitida y vuelva a su horario de dosificación. No se puede aumentar la dosis recomendada. Tome su dosis habitual al mismo tiempo para prevenir dosis omitida.

Sobredosis
Señales de sobredosis de Alfacip puede ser los siguientes: fiebre alta, tensión arterial alta, latidos de corazón irregulares, dolor de estómago (grave).

Almacenamiento
Se debe almanecear Alfacip a una temperatura entre 15-25 C (59-77 F) del alcance de los rayos solares y humedad, niños y animales domésticos. No se puede usar después de término expirado.

Descargo de responsabilidades
Proveemos una información del carácter general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las recomendaciones, totalidad de los casos de interacción con otros medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. La información de la presente página web no puede ser de utilidad en el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador designado de la salud pública o con el médico encargado del caso clínico. Renunciamos de todas las responsabilidades por la fiabilidad del material provisto ni por errores que contenga. Nos descargamos de responsabilidad por los daños, sean que sean directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicación del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

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Antibacteriano Bactrim

Generico - Trimethoprim
Lista de categorias - Antibioticos,Antibacteriano

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Bactrim (Trimethoprim) Informacion del producto

Propiedades
El Bactrim comprende de dos medicaciones: sulfametoxazola y trimetoprim. El primero inhibe la síntesis del ácido dihidrofólico (la sustancia esencial para el metabolismo humano y bacterial) mientras que el último bloquea la etapa posterior de su ciclo bioquímico: la formación del ácido tetrahidrofólico que sólo toma lugar en los microorganismos. Esta medicación es eficaz contra los streptococci, staphylococci, pneumococci, bacillus dysentery, la fiebre tifoidea, E. coli, Proteus y no tiene efecto contra el Mycobacterium tuberculosis, spirochetes ni Pseudomonas aeruginosa. Bactrim se emplea en el tratamiento de la pulmonía y otras enfermedades respiratorias, las de los systemas gastrointestinales y sistemas urogenitales provocadas por las infecciones bacteriales que surgen después de pasar una cirugía y otros.

Posología y método de administración
Bactrim puede tomarse dos o tres veces al día en ayunas o con la comida. La posología depende del tipo y la gravedad del contagio. Tómelo con un vaso de agua. Los pacientes con una insuficiencia renal grave deben tener una dosificación corregida del Bactrim.

Precauciones
Evite exponerse al sol y evite broncearse. Las medicinas antibióticas pueden causar la diarrea, si se le ocurre una tenga a su médico informado ya que ésta puede conllevar otra infección enmascarada. Avísele al medico si está propenso al asma o padece unos trastornos graves renales o del hígado.

Contraindicaciones
No tome el Bactim si manifiesta alergía a los principios actives de la medicación, está preñida, es madre lactante o padece una anemia por insuficiencia de ácido fólico. Esta medicación no debe emplearse en los bebés prematuros ni en los recien nacidos.

Las reacciones adversas posibles
Si se enfrenta con unas reacciones alérgicas tales como urticaria, respiración dificultosa, hinchazón de la cara, los labios, la lengua o la garganta o si le apoderan unos malestares más graves que sean la fiebre, el dolor de garganta o de la cabeza acompañado con graves abscesos, el ponerse pálido, una formación fácil de equimosis o unos trastornos de coagulación, la diarrea con heces claruchas o sanguinolentas, unas alucinaciones, el ritmo cardíaco pausado, las pulsaciones débiles, los náuseas, el dolor de estómago, reduccíon de orinación si comparar con lo habitual o su falta; en estos casos de inmediato busque la atención médica.

Interacción con otras drogas
Bactim debe concomitarse con la dofetilida o metenamina. Bactrim es capable de impartir los efectos de ciertas medicaciones antidiabéticas, anticoagulantes, la ciclosporina, la digoxina, las drogas que incrementan los niveles de potasio, las vacunas vivas, los antidepresivos tricíclicos, algunos diuréticos. Por favor tenga a su médico avisado sobre todos los productos herbáceos que usted utiliza según le sea prescrito incluso los no prescritos.

Dosis omitida
Nunca redoble la dosificación de esta medicación. Si ya es casi la hora para la próxima dosis descarte la omitida y sigue su horario habitual de administración del fármaco.

Sobredosis
Si ha tomado una dosis demasiada de Bactim podrá padecer los mareos, soñolencia, los náuseas, el vómito, pérdida de apetito, el dolor de estómago, de la cabeza, se le podrán obtener el color amarillento la piel o los ojos, si la orina sale con sangre, podrá desmayarse. En evento de desarrollarsele unos efectos colaterales muy graves en seguida busque la atención médica.


Almacenamiento
Guarde las medicinas a la temperatura ambiental entre 59 y 77 grados Fahrenheit (15-25 centígrados) sin exponerlos a la luz o la humedad excesa fuera del alcance de los niños y los animales domésticos.

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Persantine (Dipyridamole) Informacion del producto

Propiedades
Persantine ensancha vasos coronarios ( por lo general arteriales) y considerablemente facilita el flujo sanguíneo. También aumenta contenido de oxígeno en sangre venosa de seno coronario y su absorción por myocardium. Persantine previene formación de cuajarones en plaqueta que puede llevar a disminución de flujo sanguíneo en zona isquemica. Persantine se usa después de reemplazo de válvula de corazón, trombosis, tromboembolia, infarto miocardio, insuficiencia cardíaca crónica y otros condiciones.

Posología y forma de administración
Tome la medecina solamente como ha sido prescríto porque la dosificación y horario pueden variarse depende de su condición y otros factores.

Precauciones
Persantine se prescribe por lo general con aspirina para facilitar flujo sanguíneo, pero este puede causar aumento de hemorragia. Para evitar riesgo no tome más aspirina que ha sido prescríto. Para no causar desposición tome la medecina con leche, evite tomar té o café natural porque este puede disminuir efecto de Persantine.

Contradiciones
Hipersensibilidad, infarto miocardio agudo, hipertensión arterial grave, arritmia grave, úlcera de estómago o duodeno, insuficiencia de hígado etc. Hay que ser cuidadoso con mujeres que amamantan y niños que no tienen más que 12 años de edad.

Reacciones adversas posibles
Efectos secundarios son raros.Usted puede experimentar aflicción abdominal, somanolencia, náusea, vómito, diarrea, dolor de cabeza. Informe a su doctor inmediatamente si usted tiene hemorragia no habitual, contusión, piel o ojos amarillos.

Interacción con otros medicamentos
persantine puede cooperar con anticoagulantes, aspirina, ácido vaplroico, antibioticos de grupo de penicilina, cefalosporina, tetraciclinas, ácido nicotino.

Dosis omitida
Nunca se puede doblar la dosis de la medecina. Si es casi la hora de su dosis siguente imita la porción omitida y sga tomando la medecina según su horario.

Sobredosis
síntoma de sobredosis es somnolencia, sentido de calor, congección, tensión arterial baja, latidos de corazón rapidos, inquietud, sudaición, debilidad. Si usted siente uno de ellos llame a su doctor inmdiatamente.

Almacenamiento
pastillas y capsulas de persantine se debe almanecear a una temperatura de 15-30 C (59-86 F).

Descargo de responsabilidades
Proveemos una información del carácter general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las recomendaciones, totalidad de los casos de interacción con otros medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. La información de la presente página web no puede ser de utilidad en el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador designado de la salud pública o con el médico encargado del caso clínico. Renunciamos de todas las responsabilidades por la fiabilidad del material provisto ni por errores que contenga. Nos descargamos de responsabilidad por los daños, sean que sean directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicación del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

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Propiedades
Hyzaar es una combinación de hidroclorotiazida y losartan, ambas medecinas con efecto de tensión arterial. Hidroclorotiazida es una medecina diuretica de primera linea de clase de tiazuda que actua bloqueando sal y reabsorbción de fluidos en riñones. Losartan es antagonista de los receptores de angiotensina II que no deja vasos de sangre estracharse. Este resulta en pasa a la tensión arterial. Hyzaar se usa para tratar la hipertensión y reducir el riesgo de un ataque cerebrovascular agudo. Hyzaar también puede ser usado para otros objetivos.

Posología y forma de administración
Tome esta medecina con un vaso de agua. Tome exactamente como ha sido prescrito, no cambie su dosis sin permiso de doctor y no tome medecina más largamente que ha sido prescrito.

Precaciones
Advierta a su doctor si usted tiene insuficiencia cardíaca congestiva, enfermedad de hígado o de riñón, asma, niveles de sangre bajos o altos de potasio, gota, lupus, diabetes, o una alergia a sulfonamidas. No tome el alcohol porque es capaz de cooperar con Hyzaar. La medicación puede influir en su capacidad a la alta concentración de la atención por lo tanto sobre todo tenga cuidado si usted tiene que ir en coche o estar despierto y consciente. Esta medicación puede causar el daño al desarrollo de un bebé aún no nacido. Evite beber demasiado del jugo de pomelo porque esto puede disminuir modestamente y retrasar la conversión de Losartan.

Contradiciones
Hipersensibilidad, anuria o hipersensibilidad a otras medecinas derrivadas de sulfonamide, embarazo, lactación.

Reacciones adversas posibles
Encaso de síntomas graves de alergia tales como erupción, dificultad de respiración, hichazón de cara busque la ayuda médica urgente así usted tiene dolor de músculos, debilidad, ternura, o sobre todo si usted notara síntomas de fiebre, náusea o vómitos, y orina oscura durante el tratamiento con Hyzaar.

Interacción con otros medicamentos
Medecinas psicoterapeuticas tales como ansiolíticos, sedantes, hipnóticos,antidepresivos, antipsicoticos, opioides, alcohol, relajantes de músculos usados simultanemente con Hyzaar pueden resultar en efectos aditivos en tensión arterial y orthostasis. Como Losartan es un angiotensin II receptor blocker consumo alimenticio moderado a alto del potasio, sobre todo sale sustitutos, puede aumentar el riesgo de hyperkalemia en algunos pacientes.

Dosis omitida
Si usted ha omitida una dosis tomela más pronto como posible. Si el tiempo en que usted ha recordado sobre dosis omitida es menos que 4 horas no toma la dosis omitida y vuelva a su hoario regular. No se puede tratar compensar la dosis omitida por toma de dosis adicional.

Sobredosis
En caso de latidos de corazón rápidos o lentos, sentido de desmayo o vértigo busque ayuda medica urgente. La manifestación más com´ún de sobredosis es hipotensión y taquicardia; bradicardia puede ocurrir de estímulo paracomprensivo.

Almacenamiento
Se debe almanecear a una temperatura de 15-30 C (59-86 F) en un contenedor oscuro y seco.

Descargo de responsabilidades
Proveemos una información del carácter general sobre los medicamentos sin intentar cubrir todas las recomendaciones, totalidad de los casos de interacción con otros medicamentos, tampoco todas las precauciones existentes. La información de la presente página web no puede ser de utilidad en el autotratamiento ni el autodiagnóstico. Todas las recomendaciones específicas para cada paciente individual deben arreglarse con el coordinador designado de la salud pública o con el médico encargado del caso clínico. Renunciamos de todas las responsabilidades por la fiabilidad del material provisto ni por errores que contenga. Nos descargamos de responsabilidad por los daños, sean que sean directos, indirectos, específicos o demás daños que resulten de la aplicación del contenido de la presente página web ni que sean consecuencias del autotratamiento.

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